在疫苗获得美国食品药品管理局和美国疾病预防控制中心免疫实践咨询委员会(ACIP)的紧急授权或批准之前,必须先在临床试验中对成千上万的志愿者进行测试,并在完成系列测试后至少跟踪两个月。 就 mRNA COVID-19 疫苗而言,该群体包括将近 40,000 人。 经过多年的疫苗科学研究,我们知道几乎所有与疫苗相关的不良事件都会在六周内发生。
当疫苗被广泛使用时,还会通过被动监测(公众和医疗保健提供者的报告)和主动监测(挖掘电子健康记录数据以寻找安全信号)来持续监测非常罕见的副作用。
仅在美国,就已经接种了超过6亿剂mRNA(最常见的)COVID-19 疫苗,与生病相比,疫苗接种的益处显然很明显。 尽管年轻男性患疫苗后心肌炎的风险很小,但 COVID-19 疾病中患心肌炎的风险要高得多,而且这种情况往往比接种疫苗时更严重、持续时间更长。
在费城,拥有安全有效的疫苗是当务之急。 FDA和CDC有责任批准疫苗的安全性并确保其发挥作用。 疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)和其他团体研究有关疫苗的信息,并就使用疫苗的风险和益处做出明智的决定。 除这些群体外,卫生部还承诺只有在我们确信疫苗安全有效后才提供疫苗。
了解有关确保 COVID-19 疫苗安全的更多信息。