FILADELFIA—El Departamento de Salud Pública de Filadelfia está notificando a los residentes que recibieron lo que creen que son pruebas caseras de antígeno COVID-19 de Flowflex para verificar los números de lote en esas pruebas. Si el número de lote que se muestra es COV2110012, deben desechar las pruebas y recoger las pruebas de reemplazo de cualquiera de los cinco Centros de Recursos del Departamento de Salud.
Durante una verificación rutinaria del programa de extensión de la vida útil, el personal del Departamento de Salud registró un número de lote desconocido en las pruebas caseras de antígenos COVID-19 de Flowflex recibidas de un distribuidor de larga data. Tras la investigación, se descubrió que este número de lote no figuraba en el sitio web de extensión de vida útil de la FDA de los Estados Unidos. Se envió un kit de prueba de muestra a ACON Laboratories, el fabricante, que confirmó que las pruebas con ese número de lote no eran auténticas. Tan pronto como se hizo esa confirmación, el Departamento de Salud eliminó esas pruebas del estado de distribución y está trabajando para notificar a las organizaciones comunitarias y otros socios que puedan haberlas recibido. Las imágenes de los kits de prueba válidos e inválidos se encuentran a continuación.
Un total de 105,000 kits de prueba recibidos por el Departamento de Salud resultaron ser inválidos. El proveedor envió un número adicional de kits de prueba directamente a las organizaciones asociadas de la comunidad. Se distribuyeron aproximadamente 4,000 kits de prueba inválidos a través del Departamento de Salud. Un número desconocido adicional fue distribuido por los socios que recibieron estos kits de prueba directamente del distribuidor. Cualquier persona que haya recibido lo que cree que es un kit de prueba Flowflex del Departamento de Salud o como parte de un programa del Departamento de Salud debe verificar el número de lote y descartarlo si encuentra el número no válido.
“Una de las cosas más importantes que los habitantes de Filadelfia pueden hacer para preparar a sus familias para la temporada COVID de otoño e invierno es tener kits de prueba en el hogar a mano”, dijo la comisionada de Salud, la Dra. “Es importante tener fe en esas pruebas, por lo que queremos asegurarnos de que todas las pruebas sean válidas y correctas. Es por eso que trabajamos para asegurarnos de que nuestros socios comunitarios y el público estén al tanto de este retiro: porque no solo debe hacerse pruebas en casa en caso de que alguien se sienta mal, sino que debe tener fe en que esas pruebas pueden diagnosticarlo correctamente. Si no tiene ninguna prueba de COVID en casa para la próxima vez que usted o un miembro de su familia no se sientan bien, puede obtener pruebas gratuitas en cualquiera de nuestros cinco centros de recursos”.
El Departamento de Salud está llevando a cabo una verificación completa del inventario de todas las pruebas de COVID-19 en stock para garantizar que sean válidas; y desarrollar nuevos procedimientos para confirmar los números de lote y la fecha de vencimiento antes del envío de nuestro proveedor. Además, el Departamento de Salud está trabajando con el proveedor para reemplazar todas las pruebas no válidas. El Departamento de Salud también ha notificado a otros departamentos de salud en todo el país para estar al tanto de este problema y revisar sus tiendas.
Entre el 1 de Julio de 2022 y el 30 de Junio de 2023, el Departamento de Salud distribuyó más de 285,000 pruebas de COVID-19 en unidades móviles de prueba, centros de recursos y a través del programa de distribución de kits de prueba, que proporciona pruebas a organizaciones comunitarias, organizadores de eventos y lugares.
Los residentes que estén interesados en recibir pruebas COVID-19 gratuitas o hacerse la prueba de PCR deben visitar el sitio web Find a COVID-19 Test del Departamento de Salud.
