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提交给机构审查委员会(IRB)的研究表格

公共卫生部参与研究,以改善对公众的服务和护理。 涉及人类受试者的研究必须在研究之前和研究期间由机构审查委员会(IRB)进行审查。

其中一些表格可以在向机构审查委员会(IRB)提交研究报告时使用。 在进行已获得IRB批准的研究时可以使用其他方法。

姓名 描述 已发布 格式
IRB 提案提交申请 docx 向IRB提交研究的主要申请。 2024年2月22日
申请将城市数据用于研究目的 doc 该表格和证明文件必须与每份IRB申请一起提交,由提议使用纽约市拥有的数据的外部研究人员提交。 2018年12月21日
利益冲突表 doc 在审查提案时,IRB成员必须确保研究参与者受到保护,免受研究人员利益冲突可能引起的任何问题的影响。 2018年11月7日
部门/部门经理批准声明 d oc 表示相关部门/部门经理支持的表格。 2023年11月21日
申请豁免或更改 HIPAA 授权文档 申请豁免或更改 HIPAA 授权要求的表格。 2018年12月21日
继续审查已批准的研究 doc 提供正在进行的研究最新情况的表格。 2021年10月6日
已批准的研究表格的修订 doc 向IRB提交经批准的研究的修订版的表格。 2024年7月8日
结案报告文档 审结报告应在研究结束或终止时,在IRB的批准到期日之前提交。 2019年11月7日
IRB 豁免申请文档 申请豁免IRB审查的表格。 2023年2月1日
HIPAA 涵盖的数据摘要 PDF HIPAA 涵盖的数据种类的摘要。 2014 年 7 月
数据安全管理信息表 docx 提供与数据加密和其他安全措施相关的信息的表格。 2024年5月3日
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