Департамент общественного здравоохранения участвует в исследованиях по улучшению услуг и медицинской помощи населению. Исследования, в которых участвуют люди, должны быть проверены Институциональным наблюдательным советом (IRB) до и во время исследования.
Некоторые из этих форм можно использовать в процессе подачи исследования в Институциональный наблюдательный совет (IRB). Другие могут быть использованы при проведении исследований, одобренных IRB.
| Имя | Описание | Выпущен | Формат |
|---|---|---|---|
| документация по заявке на подачу предложений IRB | Первичное заявление на подачу исследования в IRB. | 22 февраля 2024 года | |
| Заявка на использование городских данных в исследовательских целях (doc) | Эта форма и подтверждающие документы должны быть представлены вместе с каждым Заявкой IRB от стороннего исследователя, предлагающего использовать данные, принадлежащие городу. | 21 декабря 2018 г. | |
| Форма конфликта интересов (doc) | При рассмотрении предложений члены IRB обязаны обеспечить защиту участников исследования от любых проблем, которые могут возникнуть в результате конфликта интересов со стороны исследователя. | 7 ноября 2018 г. | |
| Заявление об утверждении руководителем департамента/отдела (doc) | Форма, указывающая на поддержку со стороны соответствующего руководителя департамента/отдела. | 21 ноября 2023 г. | |
| Запрос об отмене или изменении документа об информированном согласии | Форма для подачи заявки на отказ или изменение информированного согласия. | 8 мая 2023 г. | |
| Запрос об отмене или изменении авторизационного документа HIPAA | Форма для подачи заявки на отмену или изменение требований авторизации HIPAA. | 21 декабря 2018 г. | |
| Сводная информационная справка об отказе IRB от изменения информированного согласия или разрешения HIPAA PDF | Сводная информационная справка об отказе IRB от изменения информированного согласия или разрешения HIPAA. | 20 октября 2022 г. | |
| Продолжение рассмотрения утвержденных исследований (документ) | Форма для предоставления обновленной информации о текущем исследовании. | 6 октября 2021 г. | |
| Изменения в утвержденной форме исследования (doc) | Форма для представления редакций утвержденного исследования в IRB. | 29 ноября 2023 г. | |
| Отчет о закрытии (документ) | Отчет о закрытии должен быть представлен по завершении или прекращении исследования и до истечения срока одобрения IRB. | 7 ноября 2019 г. | |
| Документ об освобождении от уплаты налогов IRB | Форма для запроса об освобождении от рассмотрения в IRB. | 1 февраля 2023 г. | |
| требования к информированному согласию (doc) | требования к информированному согласию на исследования, представленные в IRB. | 26 марта 2021 г. | |
| Шаблон информированного согласия в формате PDF | Рекомендуемый шаблон формы информированного согласия на простом языке. | 11 мая 2022 г. | |
| Краткое изложение данных, содержащихся в документе HIPAA PDF | Краткое описание видов данных, охватываемых HIPAA. | 7 ноября 2018 г. | |
| информационный лист по управлению безопасностью данных PDF | Форма для предоставления информации, связанной с шифрованием данных и другими мерами безопасности. | 22 февраля 2024 г. |