O Departamento de Saúde Pública participa de pesquisas para melhorar os serviços e o atendimento ao público. Estudos de pesquisa que envolvam seres humanos devem ser revisados pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) antes e durante o estudo.
Alguns desses formulários podem ser usados no processo de envio de um estudo ao Conselho de Revisão Institucional (IRB). Outros podem ser usados durante a realização de estudos que foram aprovados pelo IRB.
| Nome | Descrição | Lançado | Formato |
|---|---|---|---|
| requerimento de envio de propostas do IRB docx | Requerimento primário para submissão de um estudo ao IRB. | 22 de fevereiro de 2024 | |
| Requerimento para usar dados da cidade para fins de pesquisa doc | Este formulário e os documentos de apoio devem ser enviados com cada Requerimento do IRB por um pesquisador externo que se propõe a usar dados de propriedade da cidade. | 21 de dezembro de 2018 | |
| Documento do formulário de conflito de interesses | Ao revisar as propostas, os membros do IRB devem garantir que os participantes do estudo de pesquisa estejam protegidos de qualquer problema que possa surgir de um conflito de interesses por parte do investigador. | 7 de novembro de 2018 | |
| Documento da declaração de aprovação do gerente do departamento/divisão | Formulário para indicar o apoio do gerente de departamento/divisão envolvido. | 21 de novembro de 2023 | |
| Pedido de dispensa ou alteração do documento de consentimento informado | Formulário para solicitar renúncia ou alteração do consentimento informado. | 8 de maio de 2023 | |
| Solicitação de isenção ou alteração do documento de autorização da HIPAA | Formulário para solicitar a isenção ou alteração dos requisitos de autorização da HIPAA. | 21 de dezembro de 2018 | |
| Folha de informação resumida sobre a isenção do IRB de alteração do consentimento informado ou autorização da HIPAA (PDF) | Folha de informação resumida sobre a isenção do IRB de alteração do consentimento informado ou autorização da HIPAA. | 20 de outubro de 2022 | |
| Revisão contínua dos estudos aprovados doc | Formulário para fornecer atualizações sobre um estudo em andamento. | 6 de outubro de 2021 | |
| Revisões do documento de formulário de estudo aprovado | Formulário para enviar revisões de um estudo aprovado ao IRB. | 29 de novembro de 2023 | |
| Documento do relatório de encerramento | Um relatório de encerramento deve ser enviado na conclusão ou término do estudo e antes da data de expiração da aprovação do IRB. | 7 de novembro de 2019 | |
| Documento de requerimento isento do IRB | Formulário para solicitar isenção de uma revisão do IRB. | 1 de fevereiro de 2023 | |
| Documento sobre requisitos de consentimento informado | Requisitos de consentimento informado para estudos submetidos ao IRB. | 26 de março de 2021 | |
| Modelo de consentimento informado em PDF | Modelo recomendado de formulário de consentimento informado em linguagem simples. | 11 de maio de 2022 | |
| Resumo dos dados cobertos pelo HIPAA PDF | Um resumo dos tipos de dados cobertos pela HIPAA. | 7 de novembro de 2018 | |
| Folha de informação sobre gerenciamento de segurança de dados (PDF) | Formulário para fornecer informação relacionada à criptografia de dados e outras medidas de segurança. | 22 de fevereiro de 2024 |