El Departamento de Salud Pública participa en investigaciones para mejorar los servicios y la atención del público. Los estudios de investigación que involucren seres humanos deben ser revisados por la Junta de Revisión Institucional (IRB) antes y durante el estudio.
Algunos de estos formularios se pueden utilizar en el proceso de presentación de un estudio a la Junta de Revisión Institucional (IRB). Otros se pueden usar para realizar estudios que hayan sido aprobados por el IRB.
| Nombre | Descripción | Publicado | Formato |
|---|---|---|---|
| Solicitud de presentación de propuestas del IRB docx | Solicitud principal para presentar un estudio al IRB. | 22 de febrero de 2024 | |
| Solicitud para utilizar los datos de la ciudad con fines de investigación (doc. | Este formulario y los documentos de respaldo deben enviarse con cada Solicitud de IRB de un investigador externo que proponga utilizar datos propiedad de la Ciudad. | 21 de diciembre de 2018 | |
| Formulario de conflicto de intereses, doc. | Al revisar las propuestas, los miembros del IRB deben garantizar que los participantes del estudio de investigación estén protegidos contra cualquier problema que pueda surgir de un conflicto de intereses por parte del investigador. | 7 de noviembre de 2018 | |
| Documento de declaración de aprobación del gerente del departamento/división | Formulario para indicar el apoyo del gerente del departamento/división involucrado. | 21 de noviembre de 2023 | |
| Solicitud de renuncia o modificación del consentimiento informado doc | Formulario para solicitar la renuncia o modificación del consentimiento informado. | 8 de mayo de 2023 | |
| Solicitud de exención o modificación del documento de autorización de la HIPAA | Formulario para solicitar la exención o modificación de los requisitos de autorización de la HIPAA. | 21 de diciembre de 2018 | |
| Hoja de información resumida sobre la exención por parte del IRB de la alteración del consentimiento informado o la autorización de la HIPAA (PDF) | Hoja de información resumida sobre la exención del IRB de alterar el consentimiento informado o la autorización de la HIPAA. | 20 de octubre de 2022 | |
| Revisión continua del documento de estudios aprobados | Formulario para proporcionar actualizaciones sobre un estudio en curso. | 6 de octubre de 2021 | |
| Revisiones del documento de formulario de estudio aprobado | Formulario para enviar las revisiones de un estudio aprobado al IRB. | 29 de noviembre de 2023 | |
| Documento de informe de cierre | Se debe presentar un informe de cierre al final o al finalizar el estudio y antes de la fecha de vencimiento de la aprobación del IRB. | 7 de noviembre de 2019 | |
| Documento de solicitud exento del IRB | Formulario para solicitar la exención de una revisión del IRB. | 1 de febrero de 2023 | |
| Documento de requisitos de consentimiento informado | Requisitos de consentimiento informado para los estudios presentados al IRB. | 26 de marzo de 2021 | |
| Plantilla de consentimiento informado en PDF | Plantilla de formulario de consentimiento informado recomendada en lenguaje sencillo. | 11 de mayo de 2022 | |
| Resumen de los datos incluidos en la HIPAA (PDF) | Un resumen de los tipos de datos incluidos en la HIPAA. | 7 de noviembre de 2018 | |
| Hoja de información sobre la gestión de la seguridad de los datos (PDF) | Formulario para proporcionar información relacionada con el cifrado de datos y otras medidas de seguridad. | 22 de febrero de 2024 |